2m*3mm， GDX-101高分子小球應用0521藥典2015四部

5?分子篩填充色譜柱，氣體，液化石油氣，二甲醚，甲醛，芝麻香白酒，3-甲硫基丙醇，乙酸乙酯，醫療器械，環氧乙烷，三甲胺，變壓器油，粗苯，三甲胺，GDX-101高分子小球應用0521藥典2015四部

GDX-101高分子小球應用0521藥典2015四部
GDX-101高分子小球應用0521藥典2015四部 詳細信息：

編號：20231124006
型號：GDX-101填充柱
規格：2m*3MM，60-80目
使用溫度：250°C
應用: yao典2025年版四部0521,0861，溶劑殘留測定
適用于：島津，安捷倫，賽默飛，瓦里安，布魯克，PE等

填充柱 以直徑為0.18～0.25mm的二乙烯苯-乙基乙烯苯型高分子多孔小球或其他適宜的填料作為固定相。

測定法 第一法（毛細管柱頂空進樣等溫法） 當需要檢查有機溶劑的數量不多，且極性差異較小時，可采用此法。 色譜條件 柱溫一般為40～100℃；常以氮氣為載氣，流速為每分鐘1.0～2.0ml；以水為溶劑時頂空瓶平衡溫度為70～85℃，頂空瓶平衡時間為30～60分鐘；進樣口溫度為200℃；如采用火焰離子化檢測器（FID），溫度為250℃。 測定法 取對照品溶液和供試品溶液，分別連續進樣不少于2次，測定待測峰的峰面積。 對色譜圖中未知有機溶劑的鑒別，可參考附表2進行初篩。 第二法（毛細管柱頂空進樣系統程序升溫法） 當需要檢查的有機溶劑數量較多，且極性差異較大時，可采用此法。 色譜條件 柱溫一般先在40℃維持8分鐘，再以每分鐘8℃的升溫速率升至120℃，維持10分鐘；以氮氣為載氣，流速為每分鐘2.0ml；以水為溶劑時頂空瓶平衡溫度為70～85℃，頂空瓶平衡時間為30～60分鐘；進樣口溫度為200℃；如采用FID檢測器，進樣口溫度為250℃。 具體到某個品種的殘留溶劑檢查時，可根據該品種項下殘留溶劑的組成調整升溫程序。 測定法 取對照品溶液和供試品溶液，分別連續進樣不少于2次，測定待測峰的峰面積。 對色譜圖中未知有機溶劑的鑒別，可參考附表3進行初篩。 第三法（溶液直接進樣法） 可采用填充柱，亦可采用適宜極性的毛細管柱。 測定法 取對照品溶液和供試品溶液，分別連續進樣2～3次，測定待測峰的峰面積。 計算法 （1）限度檢查 除另有規定外，按各品種項下規定的供試品溶液濃度測定。以內標法測定時，供試品溶液所得被測溶劑峰面積與內標峰面積之比不得大于對照品溶液的相應比值。以外標法測定時，供試品溶液所得被測溶劑峰面積不得大于對照品溶液的相應峰面積。 （2）定量測定 按內標法或外標法計算各殘留溶劑的量。
GDX-101高分子小球應用0521藥典2015四部 測試譜圖：

每一根色譜柱經嚴格測試

色譜柱種類全

技術支持

多年積累豐富的色譜分析經驗和技術團隊

采用的不銹鋼管、玻璃管和色譜填料制作各種填充色譜柱

如需要用不銹鋼過濾網作為柱兩端堵頭，請在訂貨時注明

若采用柱上進樣，柱入口前端將留有6CM 的空間,

為防止色譜填料流出，柱兩端均用硅烷化玻璃棉封堵

若采用閥進樣或非柱上進樣的色譜柱，其柱入口處被填滿

可提供多種型號氣相色譜儀所用玻璃柱構型

2mm內徑玻璃柱管的入口處均設有斜面以利進樣

每根色譜柱均經過充分老化和嚴格質量評價測試

注意事項

感謝您購買浩瀚生產的色譜柱.

浩瀚提供的每一根色譜柱均經過老化，為您的分析分離效果，請在使用前再老化1-2小時。老化時，應先通載氣10min左右，待柱內空氣置換干凈后，再用程序升溫升使用溫度老化。

為避免檢測器被污染，老化時請不要將色譜柱和檢測器相連。

當柱箱溫度高于室溫時，載氣中少量氧會損壞色譜柱內的固定相，載氣必須采用脫氧管進一步脫氧（建議所用載氣中氧氣含量不要超過1PPm）

安裝色譜柱時，產品牌號應面向操作者,左側為色譜柱的進樣口(或見標識)。

拆卸色譜柱時，先將柱溫降室溫，然后再關載氣